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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4a6j | ||||||
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タイトル | Structural model of ParM filament based on CryoEM map | ||||||
要素 | PLASMID SEGREGATION PROTEIN PARM | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | ESCHERICHIA COLI (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.2 Å | ||||||
データ登録者 | Gayathri, P. / Fujii, T. / Moller-Jensen, J. / Van Den Ent, F. / Namba, K. / Lowe, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2012 タイトル: A bipolar spindle of antiparallel ParM filaments drives bacterial plasmid segregation. 著者: P Gayathri / T Fujii / J Møller-Jensen / F van den Ent / K Namba / J Löwe / 要旨: To ensure their stable inheritance by daughter cells during cell division, bacterial low-copy-number plasmids make simple DNA segregating machines that use an elongating protein filament between ...To ensure their stable inheritance by daughter cells during cell division, bacterial low-copy-number plasmids make simple DNA segregating machines that use an elongating protein filament between sister plasmids. In the ParMRC system of the Escherichia coli R1 plasmid, ParM, an actinlike protein, forms the spindle between ParRC complexes on sister plasmids. By using a combination of structural work and total internal reflection fluorescence microscopy, we show that ParRC bound and could accelerate growth at only one end of polar ParM filaments, mechanistically resembling eukaryotic formins. The architecture of ParM filaments enabled two ParRC-bound filaments to associate in an antiparallel orientation, forming a bipolar spindle. The spindle elongated as a bundle of at least two antiparallel filaments, thereby pushing two plasmid clusters toward the poles. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4a6j.cif.gz | 620 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4a6j.ent.gz | 509.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4a6j.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4a6j_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4a6j_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 4a6j_validation.xml.gz | 106.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4a6j_validation.cif.gz | 133.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a6/4a6j ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a6/4a6j | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 35804.375 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P11904 #2: 化合物 | ChemComp-ANP / #3: 化合物 | ChemComp-MG / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: PARM FILAMENT / タイプ: COMPLEX |
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緩衝液 | 名称: 30 MM TRIS-HCL, 25 MM KCL, 2 MM MGCL2, 1 MM DTT, 5MM AMPPNP pH: 7.5 詳細: 30 MM TRIS-HCL, 25 MM KCL, 2 MM MGCL2, 1 MM DTT, 5MM AMPPNP |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK I / 凍結剤: ETHANE / 詳細: LIQUID ETHENE |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: JEOL 3200FSC / 日付: 2009年8月17日 |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 50000 X / 倍率(補正後): 91463 X / Cs: 1.6 mm |
試料ホルダ | 温度: 50 K |
撮影 | 電子線照射量: 20 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F415 (4k x 4k) |
画像スキャン | デジタル画像の数: 207 |
放射波長 | 相対比: 1 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: CTFFIND3 EACH PARTICLE | ||||||||||||
3次元再構成 | 手法: PROJECTION MATCHING / 解像度: 7.2 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.64 Å 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMD-1980. (DEPOSITION ID: 10363). 対称性のタイプ: HELICAL | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / 詳細: METHOD--RIGID BODY | ||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 4A62 Accession code: 4A62 / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 7.2 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 7.2 Å
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