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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wbm
タイトルStructure of human Ketohexokinase complexed with hits from fragment screening
要素Ketohexokinase
キーワードTRANSFERASE / Ketohexokinase / Fragment-based drug discovery / SBDD
機能・相同性
機能・相同性情報


Essential fructosuria / ketohexokinase / ketohexokinase activity / Fructose catabolism / regulation of glycogen metabolic process / response to sucrose / response to fructose / fructose metabolic process / response to zinc ion / response to glucose ...Essential fructosuria / ketohexokinase / ketohexokinase activity / Fructose catabolism / regulation of glycogen metabolic process / response to sucrose / response to fructose / fructose metabolic process / response to zinc ion / response to glucose / response to insulin / extracellular exosome / ATP binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ketohexokinase / : / Carbohydrate kinase PfkB / pfkB family carbohydrate kinase / Ribokinase / Ribokinase-like / UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-A4G / Ketohexokinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.16 Å
データ登録者Pandit, J.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / : 2017
タイトル: Discovery of Fragment-Derived Small Molecules for in Vivo Inhibition of Ketohexokinase (KHK).
著者: Huard, K. / Ahn, K. / Amor, P. / Beebe, D.A. / Borzilleri, K.A. / Chrunyk, B.A. / Coffey, S.B. / Cong, Y. / Conn, E.L. / Culp, J.S. / Dowling, M.S. / Gorgoglione, M.F. / Gutierrez, J.A. / ...著者: Huard, K. / Ahn, K. / Amor, P. / Beebe, D.A. / Borzilleri, K.A. / Chrunyk, B.A. / Coffey, S.B. / Cong, Y. / Conn, E.L. / Culp, J.S. / Dowling, M.S. / Gorgoglione, M.F. / Gutierrez, J.A. / Knafels, J.D. / Lachapelle, E.A. / Pandit, J. / Parris, K.D. / Perez, S. / Pfefferkorn, J.A. / Price, D.A. / Raymer, B. / Ross, T.T. / Shavnya, A. / Smith, A.C. / Subashi, T.A. / Tesz, G.J. / Thuma, B.A. / Tu, M. / Weaver, J.D. / Weng, Y. / Withka, J.M. / Xing, G. / Magee, T.V.
履歴
登録2017年6月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年9月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ketohexokinase
B: Ketohexokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,0847
ポリマ-68,1532
非ポリマー9315
4,918273
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3580 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area25140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.254, 83.524, 146.533
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Ketohexokinase / Hepatic fructokinase


分子量: 34076.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KHK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P50053, ketohexokinase
#2: 化合物 ChemComp-A4G / [(3R)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol


分子量: 246.308 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C13H18N4O
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 273 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.69 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 17% PEG 8k, 0.1M Na-Citrate, 0.2M Ammonium sulfate, pH 4.5
Temp details: Room temperature

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年11月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.16→146.533 Å / Num. all: 53872 / Num. obs: 53872 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 49.67 Å2 / Rpim(I) all: 0.018 / Rrim(I) all: 0.045 / Rsym value: 0.038 / Net I/av σ(I): 14.7 / Net I/σ(I): 26.1 / Num. measured all: 326018
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRrim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.16-2.283.60.3452.22521870730.2160.4450.3453.190.5
2.28-2.4260.2862.74467774680.140.3450.2865.4100
2.42-2.596.90.1794.24829370200.080.210.1799.4100
2.59-2.796.60.1156.54329965660.0530.1360.11514.4100
2.79-3.066.50.0710.53945460340.0320.0830.072399.9
3.06-3.426.70.04316.43655654950.0190.050.04337.4100
3.42-3.956.20.0322.13016848760.0140.0360.0350.199.9
3.95-4.846.50.02425.82708041660.0110.0280.02462.8100
4.84-6.846.10.02325.91996632610.0110.0270.02362.299.9
6.84-146.5335.90.01928.51130719130.0090.0220.01968.599.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.16データスケーリング
BUSTER2.11.2精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
BUSTER位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 3NBV
解像度: 2.16→21.77 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9497 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9344 / SU R Cruickshank DPI: 0.161 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.164 / SU Rfree Blow DPI: 0.149 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.148
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2268 2742 5.1 %RANDOM
Rwork0.1958 ---
obs0.1974 53735 98.04 %-
原子変位パラメータBiso max: 145.66 Å2 / Biso mean: 51.687 Å2 / Biso min: 25.76 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.6539 Å20 Å20 Å2
2---3.2492 Å20 Å2
3---1.5953 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.283 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.16→21.77 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4555 0 64 273 4892
Biso mean--74.89 53.18 -
残基数----598
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1645SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes120HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes733HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it4713HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion587SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact5342SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d4713HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg6382HARMONIC21.12
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.22
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.48
LS精密化 シェル解像度: 2.16→2.22 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2798 151 5.07 %
Rwork0.231 2825 -
all0.2336 2976 -
obs--98.04 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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