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- EMDB-23914: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizin... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-23914
タイトルCryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody B1-182.1 that targets the receptor-binding domain
マップデータLocal refinement
試料
  • 複合体: SARS-CoV-2 spike RBD in complex with neutralizing antibody B1-182.1
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: B1-182.1 Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: B1-182.1 Fab light chain
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.71 Å
データ登録者Zhou T / Tsybovsky T / Kwong PD
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)Intramural 米国
引用ジャーナル: Science / 年: 2021
タイトル: Ultrapotent antibodies against diverse and highly transmissible SARS-CoV-2 variants.
著者: Lingshu Wang / Tongqing Zhou / Yi Zhang / Eun Sung Yang / Chaim A Schramm / Wei Shi / Amarendra Pegu / Olamide K Oloniniyi / Amy R Henry / Samuel Darko / Sandeep R Narpala / Christian Hatcher ...著者: Lingshu Wang / Tongqing Zhou / Yi Zhang / Eun Sung Yang / Chaim A Schramm / Wei Shi / Amarendra Pegu / Olamide K Oloniniyi / Amy R Henry / Samuel Darko / Sandeep R Narpala / Christian Hatcher / David R Martinez / Yaroslav Tsybovsky / Emily Phung / Olubukola M Abiona / Avan Antia / Evan M Cale / Lauren A Chang / Misook Choe / Kizzmekia S Corbett / Rachel L Davis / Anthony T DiPiazza / Ingelise J Gordon / Sabrina Helmold Hait / Tandile Hermanus / Prudence Kgagudi / Farida Laboune / Kwanyee Leung / Tracy Liu / Rosemarie D Mason / Alexandra F Nazzari / Laura Novik / Sarah O'Connell / Sijy O'Dell / Adam S Olia / Stephen D Schmidt / Tyler Stephens / Christopher D Stringham / Chloe Adrienna Talana / I-Ting Teng / Danielle A Wagner / Alicia T Widge / Baoshan Zhang / Mario Roederer / Julie E Ledgerwood / Tracy J Ruckwardt / Martin R Gaudinski / Penny L Moore / Nicole A Doria-Rose / Ralph S Baric / Barney S Graham / Adrian B McDermott / Daniel C Douek / Peter D Kwong / John R Mascola / Nancy J Sullivan / John Misasi /
要旨: The emergence of highly transmissible SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that are resistant to therapeutic antibodies highlights the need for continuing discovery of broadly reactive antibodies. ...The emergence of highly transmissible SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that are resistant to therapeutic antibodies highlights the need for continuing discovery of broadly reactive antibodies. We identified four receptor binding domain-targeting antibodies from three early-outbreak convalescent donors with potent neutralizing activity against 23 variants, including the B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.429, B.1.526, and B.1.617 VOCs. Two antibodies are ultrapotent, with subnanomolar neutralization titers [half-maximal inhibitory concentration (IC) 0.3 to 11.1 nanograms per milliliter; IC 1.5 to 34.5 nanograms per milliliter). We define the structural and functional determinants of binding for all four VOC-targeting antibodies and show that combinations of two antibodies decrease the in vitro generation of escape mutants, suggesting their potential in mitigating resistance development.
履歴
登録2021年4月29日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年7月28日-
マップ公開2021年7月28日-
更新2021年8月25日-
現状2021年8月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.08
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.08
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-7mlz
  • 表面レベル: 0.08
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_23914.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_23914.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 536.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Local refinement
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.873 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0342 / ムービー #1: 0.08
最小 - 最大-0.15025902 - 1.9267691
平均 (標準偏差)-0.0008020832 (±0.0061377147)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ520520520
Spacing520520520
セルA=B=C: 453.96002 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.8730.8730.873
M x/y/z520520520
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z453.960453.960453.960
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ1331310
NX/NY/NZ223226424
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS520520520
D min/max/mean-0.1501.927-0.001

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_23914_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Local refinement

ファイルemd_23914_additional_1.map
注釈Local refinement
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Local refinement

ファイルemd_23914_half_map_1.map
注釈Local refinement
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Local refinement

ファイルemd_23914_half_map_2.map
注釈Local refinement
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : SARS-CoV-2 spike RBD in complex with neutralizing antibody B1-182.1

全体名称: SARS-CoV-2 spike RBD in complex with neutralizing antibody B1-182.1
要素
  • 複合体: SARS-CoV-2 spike RBD in complex with neutralizing antibody B1-182.1
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: B1-182.1 Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: B1-182.1 Fab light chain

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超分子 #1: SARS-CoV-2 spike RBD in complex with neutralizing antibody B1-182.1

超分子名称: SARS-CoV-2 spike RBD in complex with neutralizing antibody B1-182.1
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
詳細: Local refinement of data collected for the complex made by mixing the SARS-CoV-2 spike protein and Fab fragment of antibody at a molar ratio of 1:3.6. Used particle substraction to obtain RBD- ...詳細: Local refinement of data collected for the complex made by mixing the SARS-CoV-2 spike protein and Fab fragment of antibody at a molar ratio of 1:3.6. Used particle substraction to obtain RBD-Fab portion for refinement.
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
分子量理論値: 539.951 KDa

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分子 #1: Spike protein S1

分子名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
分子量理論値: 22.100756 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: NITNLCPFGE VFNATRFASV YAWNRKRISN CVADYSVLYN SASFSTFKCY GVSPTKLNDL CFTNVYADSF VIRGDEVRQI APGQTGKIA DYNYKLPDDF TGCVIAWNSN NLDSKVGGNY NYLYRLFRKS NLKPFERDIS TEIYQAGSTP CNGVEGFNCY F PLQSYGFQ ...文字列:
NITNLCPFGE VFNATRFASV YAWNRKRISN CVADYSVLYN SASFSTFKCY GVSPTKLNDL CFTNVYADSF VIRGDEVRQI APGQTGKIA DYNYKLPDDF TGCVIAWNSN NLDSKVGGNY NYLYRLFRKS NLKPFERDIS TEIYQAGSTP CNGVEGFNCY F PLQSYGFQ PTNGVGYQPY RVVVLSFELL HAPATVCGP

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分子 #2: B1-182.1 Fab heavy chain

分子名称: B1-182.1 Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.285312 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QMQLVQSGPE VKKPGTSVKV SCKASGFTFT SSAVQWVRQA RGQRLEWIGW IVVGSGNTNY AQKFQERVTI TRDMSTSTAY MELSSLRSE DTAVYYCAAP YCSGGSCFDG FDIWGQGTMV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP V TVSWNSGA ...文字列:
QMQLVQSGPE VKKPGTSVKV SCKASGFTFT SSAVQWVRQA RGQRLEWIGW IVVGSGNTNY AQKFQERVTI TRDMSTSTAY MELSSLRSE DTAVYYCAAP YCSGGSCFDG FDIWGQGTMV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP V TVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK

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分子 #3: B1-182.1 Fab light chain

分子名称: B1-182.1 Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.536008 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGFP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYC QQYGNSPWTF GQGTKVEIRR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD ...文字列:
EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGFP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYC QQYGNSPWTF GQGTKVEIRR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.4 / 詳細: 100 mM HEPES, 150 mM NaCl
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot for 4 seconds before plugging..
詳細Complex at 0.5 mg/mL concentration in the presence of 0.005% DDM

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: OTHER / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.1 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.1 µm / 倍率（公称値）: 105000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2.15)
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

7lrs


詳細: SARS-CoV-2 receptor-binding domain in complex with antibody A23-58.1
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.71 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2.15)
詳細: Local refinement with particles subtracted from SARS-CoV-2 spike-antibody complex.
使用した粒子像数: 208776
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

7kls

精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-7mlz:
Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody B1-182.1 that targets the receptor-binding domain

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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