8TZG
Structure of C-terminal LRRK2 bound to MLi-2 (I2020T mutant)
8TZG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8tzg/pdb |
関連するPDBエントリー | 8TXZ |
EMDBエントリー | 41758 |
分子名称 | Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2, (2~{R},6~{S})-2,6-dimethyl-4-[6-[5-(1-methylcyclopropyl)oxy-1~{H}-indazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]morpholine, GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | gtpase, kinase, inhibitors, protein binding |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 136436.06 |
構造登録者 | Sanz-Murillo, M.,Villagran-Suarez, A.,Alegrio Louro, J.,Leschziner, A. (登録日: 2023-08-26, 公開日: 2023-12-06, 最終更新日: 2023-12-13) |
主引用文献 | Sanz Murillo, M.,Villagran Suarez, A.,Dederer, V.,Chatterjee, D.,Alegrio Louro, J.,Knapp, S.,Mathea, S.,Leschziner, A.E. Inhibition of Parkinson's disease-related LRRK2 by type I and type II kinase inhibitors: Activity and structures. Sci Adv, 9:eadk6191-eadk6191, 2023 Cited by PubMed: 38039358DOI: 10.1126/sciadv.adk6191 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | ELECTRON MICROSCOPY (2.7 Å) |
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