Loading
PDBj
メニューPDBj@FacebookPDBj@TwitterPDBj@YouTubewwPDB FoundationwwPDB
RCSB PDBPDBeBMRBAdv. SearchSearch help

8R5Q

Structure of apo TDO with a bound inhibitor

8R5Q の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8r5q/pdb
関連するPDBエントリー8qv7
分子名称Tryptophan 2,3-dioxygenase, 3-chloranyl-~{N}-[(1~{S})-1-(6-chloranylpyridin-3-yl)-2-phenyl-ethyl]aniline, alpha-methyl-L-tryptophan, ... (4 entities in total)
機能のキーワードinhibitor, apo, heme, oxidoreductase
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計173758.12
構造登録者
Wicki, M.,Mac Sweeney, A. (登録日: 2023-11-17, 公開日: 2024-01-17)
主引用文献Lotz-Jenne, C.,Lange, R.,Cren, S.,Bourquin, G.,Goglia, L.,Kimmerlin, T.,Wicki, M.,Mueller, M.,Artico, N.,Ackerknecht, S.,Joesch, C.,Mac Sweeney, A.
Discovery and binding mode of a small molecule inhibitor of the apo form of human TDO2
Biorxiv, 2024
Cited by
DOI: 10.1101/2024.01.09.574827
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.62 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8r5q
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

221051

件を2024-06-12に公開中

PDB statisticsPDBj update infoContact PDBjnumon