8H7X
Crystal structure of EGFR T790M/C797S mutant in complex with brigatinib
8H7X の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8h7x/pdb |
分子名称 | Epidermal growth factor receptor, 5-chloro-N~4~-[2-(dimethylphosphoryl)phenyl]-N~2~-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine (2 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, complex, protein kinase, signaling protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 75739.05 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Suzuki, M.,Uchibori, K.,Oh-Hara, T.,Nomura, Y.,Suzuki, R.,Takemoto, A.,Araki, M.,Matsumoto, S.,Sagae, Y.,Kukimoto-Niino, M.,Kawase, Y.,Shirouzu, M.,Okuno, Y.,Nishio, M.,Fujita, N.,Katayama, R. A macrocyclic kinase inhibitor overcomes triple resistant mutations in EGFR-positive lung cancer. NPJ Precis Oncol, 8:46-46, 2024 Cited by PubMed: 38396251DOI: 10.1038/s41698-024-00542-9 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.404 Å) |
構造検証レポート
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