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8EQD

Co-crystal structure of PERK with compound 24

これはPDB形式変換不可エントリーです。
8EQD の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8eqd/pdb
関連するPDBエントリー8EQ9
分子名称Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3, (2R)-N-[(4M)-4-(4-amino-2,7-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-3-methylphenyl]-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetamide (2 entities in total)
機能のキーワードkinase, perk, inhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37235.81
構造登録者
Zhu, G.,Surman, M.D.,Mulvihill, M.J. (登録日: 2022-10-07, 公開日: 2022-11-30, 最終更新日: 2023-10-25)
主引用文献Stokes, M.E.,Surman, M.D.,Calvo, V.,Surguladze, D.,Li, A.H.,Gasparek, J.,Betzenhauser, M.,Zhu, G.,Du, H.,Rigby, A.C.,Mulvihill, M.J.
Optimization of a Novel Mandelamide-Derived Pyrrolopyrimidine Series of PERK Inhibitors.
Pharmaceutics, 14:-, 2022
Cited by
PubMed: 36297668
DOI: 10.3390/pharmaceutics14102233
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.92 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8eqd
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222036

件を2024-07-03に公開中

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