8ENJ
Design, synthesis, biological evaluation, and X-ray crystallography of diarylpyrazole derivatives possessing terminal arylsulfonamide moieties as anti-proliferative agents targeting c-Jun N-terminal kinase (JNK)
8ENJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8enj/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, N-[3-({(4P)-4-[(3M)-1-tert-butyl-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}amino)propyl]-4-hydroxybenzene-1-sulfonamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | cancer, jnk, leukemia, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 53170.96 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Mersal, K.I.,Abdel-Maksoud, M.S.,Ali, E.M.H.,Ammar, U.M.,Zaraei, S.O.,Haque, M.M.,Das, T.,Hassan, N.F.,Kim, E.E.,Lee, J.S.,Park, H.,Lee, K.H.,El-Gamal, M.I.,Kim, H.K.,Ibrahim, T.M.,Oh, C.H. Evaluation of novel pyrazol-4-yl pyridine derivatives possessing arylsulfonamide tethers as c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors in leukemia cells. Eur.J.Med.Chem., 261:115779-115779, 2023 Cited by PubMed: 37776574DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115779 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.81 Å) |
構造検証レポート
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