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8BAC

Crystal structure of human heparanase in complex with competitive inhibitor GD05

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8BAC の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8bac/pdb
分子名称Heparanase 50 kDa subunit, Heparanase 8 kDa subunit, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... (6 entities in total)
機能のキーワードinhibitor complex, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計52672.48
構造登録者
Armstrong, Z.,Davies, G.J. (登録日: 2022-10-11, 公開日: 2023-03-01, 最終更新日: 2024-02-07)
主引用文献Doherty, G.G.,Ler, G.J.M.,Wimmer, N.,Bernhardt, P.V.,Ashmus, R.A.,Vocadlo, D.J.,Armstrong, Z.,Davies, G.J.,Maccarana, M.,Li, J.P.,Kayal, Y.,Ferro, V.
Synthesis of Uronic Acid 1-Azasugars as Putative Inhibitors of alpha-Iduronidase, beta-Glucuronidase and Heparanase.
Chembiochem, 24:e202200619-e202200619, 2023
Cited by
PubMed: 36453606
DOI: 10.1002/cbic.202200619
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8bac
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224572

件を2024-09-04に公開中

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