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8A4V

Crystal structure of human cathepsin L with covalently bound E-64

8A4V の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8a4v/pdb
関連するPDBエントリー7ZS7 7ZVF 7ZXA 8A4U
分子名称Cathepsin L, N-[N-[1-HYDROXYCARBOXYETHYL-CARBONYL]LEUCYLAMINO-BUTYL]-GUANIDINE, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, ... (6 entities in total)
機能のキーワードcystein protease, drug target, lysosome, virus cell entry, hydrolase, proteinase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計99003.59
構造登録者
主引用文献Falke, S.,Lieske, J.,Herrmann, A.,Loboda, J.,Karnicar, K.,Gunther, S.,Reinke, P.Y.A.,Ewert, W.,Usenik, A.,Lindic, N.,Sekirnik, A.,Dretnik, K.,Tsuge, H.,Turk, V.,Chapman, H.N.,Hinrichs, W.,Ebert, G.,Turk, D.,Meents, A.
Structural Elucidation and Antiviral Activity of Covalent Cathepsin L Inhibitors.
J.Med.Chem., 67:7048-7067, 2024
Cited by
PubMed: 38630165
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c02351
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8a4v
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221051

件を2024-06-12に公開中

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