7R9T
Crystal structure of HPK1 in complex with compound 17
7R9T の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7r9t/pdb |
分子名称 | Hematopoietic progenitor kinase, 6-amino-3-[(1S,3R)-4'-chloro-3-hydroxy-1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5'-yl]-2-fluoro-N,N-dimethylbenzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, map4k1, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 67222.64 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Chan, B.K.,Seward, E.,Lainchbury, M.,Brewer, T.F.,An, L.,Blench, T.,Cartwright, M.W.,Chan, G.K.Y.,Choo, E.F.,Drummond, J.,Elliott, R.L.,Gancia, E.,Gazzard, L.,Hu, B.,Jones, G.E.,Luo, X.,Madin, A.,Malhotra, S.,Moffat, J.G.,Pang, J.,Salphati, L.,Sneeringer, C.J.,Stivala, C.E.,Wei, B.,Wang, W.,Wu, P.,Heffron, T.P. Discovery of Spiro-azaindoline Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1). Acs Med.Chem.Lett., 13:84-91, 2022 Cited by PubMed: 35059127DOI: 10.1021/acsmedchemlett.1c00473 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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