7R7K
Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase Domain in complex with (4-[6-amino-5-[(1~{R})-1-[5-fluoro-2-(triazol-2-yl)phenyl]ethoxy]-3-pyridyl]isoindolin-1-one)
7R7K の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7r7k/pdb |
分子名称 | ALK tyrosine kinase receptor, 4-(6-amino-5-{(1R)-1-[5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]ethoxy}pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37339.79 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shiba-Ishii, A.,Johnson, T.W.,Dagogo-Jack, I.,Mino-Kenudson, M.,Johnson, T.R.,Wei, P.,Weinrich, S.L.,McTigue, M.A.,Walcott, M.A.,Nguyen-Phuong, L.,Dionne, K.,Acker, A.,Kiedrowski, L.A.,Do, A.,Peterson, J.L.,Barth, J.L.,Yeap, B.Y.,Gainor, J.F.,Lin, J.J.,Yoda, S.,Hata, A.N. Analysis of lorlatinib analogs reveals a roadmap for targeting diverse compound resistance mutations in ALK-positive lung cancer. Nat Cancer, 3:710-722, 2022 Cited by PubMed: 35726063DOI: 10.1038/s43018-022-00399-6 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.831 Å) |
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