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7QJU

EED in complex with PRC2 allosteric inhibitor compound 7

7QJU の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7qju/pdb
関連するPDBエントリー7QJG
分子名称Polycomb protein EED, Histone-lysine N-methyltransferase EZH2, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードinhibitor, complex, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計92641.23
構造登録者
Zhao, K.,Zhao, M.,Luo, X.,Zhang, H.,Scheufler, C. (登録日: 2021-12-17, 公開日: 2022-04-13, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Huang, Y.,Sendzik, M.,Zhang, J.,Gao, Z.,Sun, Y.,Wang, L.,Gu, J.,Zhao, K.,Yu, Z.,Zhang, L.,Zhang, Q.,Blanz, J.,Chen, Z.,Dubost, V.,Fang, D.,Feng, L.,Fu, X.,Kiffe, M.,Li, L.,Luo, F.,Luo, X.,Mi, Y.,Mistry, P.,Pearson, D.,Piaia, A.,Scheufler, C.,Terranova, R.,Weiss, A.,Zeng, J.,Zhang, H.,Zhang, J.,Zhao, M.,Dillon, M.P.,Jeay, S.,Qi, W.,Moggs, J.,Pissot-Soldermann, C.,Li, E.,Atadja, P.,Lingel, A.,Oyang, C.
Discovery of the Clinical Candidate MAK683: An EED-Directed, Allosteric, and Selective PRC2 Inhibitor for the Treatment of Advanced Malignancies.
J.Med.Chem., 65:5317-5333, 2022
Cited by
PubMed: 35352560
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c02148
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7qju
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221051

件を2024-06-12に公開中

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