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7MX3

Crystal structure of human RIPK3 complexed with GSK'843

7MX3 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7mx3/pdb
分子名称Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3, 3-(1,3-benzothiazol-5-yl)-7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total)
機能のキーワードkinase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計141932.01
構造登録者
Davies, K.A.,Czabotar, P.E. (登録日: 2021-05-18, 公開日: 2021-11-24, 最終更新日: 2024-04-03)
主引用文献Meng, Y.,Davies, K.A.,Fitzgibbon, C.,Young, S.N.,Garnish, S.E.,Horne, C.R.,Luo, C.,Garnier, J.M.,Liang, L.Y.,Cowan, A.D.,Samson, A.L.,Lessene, G.,Sandow, J.J.,Czabotar, P.E.,Murphy, J.M.
Human RIPK3 maintains MLKL in an inactive conformation prior to cell death by necroptosis.
Nat Commun, 12:6783-6783, 2021
Cited by
PubMed: 34811356
DOI: 10.1038/s41467-021-27032-x
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.23 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7mx3
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222926

件を2024-07-24に公開中

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