7LAZ
Crystal structure of the first bromodomain (BD1) of human BRD3 bound to ERK5-IN-1
7LAZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7laz/pdb |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 3, 11-cyclopentyl-2-({2-ethoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]phenyl}amino)-5-methyl-5,11-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | bet, erk5, dual brd-kinase inhibitor, gene regulation, gene regulation-inhibitor complex, gene regulation/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 30451.29 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Karim, R.M.,Bikowitz, M.J.,Chan, A.,Zhu, J.Y.,Grassie, D.,Becker, A.,Berndt, N.,Gunawan, S.,Lawrence, N.J.,Schonbrunn, E. Differential BET Bromodomain Inhibition by Dihydropteridinone and Pyrimidodiazepinone Kinase Inhibitors. J.Med.Chem., 64:15772-15786, 2021 Cited by PubMed: 34710325DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01096 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.302 Å) |
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