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7K0U

Crystal structure of the second bromodomain (BD2) of human TAF1 bound to PLK1 kinase inhibitor BI2536

7K0U の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7k0u/pdb
分子名称Transcription initiation factor TFIID subunit 1, 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide (3 entities in total)
機能のキーワードtaf1, non-bet, bet, kinase inhibitor, plk1, dual brd-kinase, gene regulation
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計33852.24
構造登録者
Karim, M.R.,Schonbrunn, E. (登録日: 2020-09-06, 公開日: 2021-09-22, 最終更新日: 2023-10-18)
主引用文献Karim, R.M.,Yang, L.,Chen, L.,Bikowitz, M.J.,Lu, J.,Grassie, D.,Shultz, Z.P.,Lopchuk, J.M.,Chen, J.,Schonbrunn, E.
Discovery of Dual TAF1-ATR Inhibitors and Ligand-Induced Structural Changes of the TAF1 Tandem Bromodomain.
J.Med.Chem., 65:4182-4200, 2022
Cited by
PubMed: 35191694
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01999
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.52 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7k0u
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221051

件を2024-06-12に公開中

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