7ARO
Crystal structure of the non-ribose partial agonist LUF5833 bound to the adenosine A2A receptor
7ARO の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7aro/pdb |
分子名称 | Adenosine receptor A2a,Soluble cytochrome b562,Adenosine receptor A2a, 2-azanyl-6-(1~{H}-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-4-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile, OLEIC ACID, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | g protein-coupled receptor, gpcr, receptor, partial agonist, membrane protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 49868.62 |
構造登録者 | Verdon, G.,Amelia, T.,van Veldhoven, J.,Falsini, M.,Liu, R.,Heitman, L.,van Westen, G.,Segala, E.,Cheng, R.,Cooke, R.,van der Es, D.,Ijzerman, A. (登録日: 2020-10-25, 公開日: 2021-04-07, 最終更新日: 2024-01-31) |
主引用文献 | Amelia, T.,van Veldhoven, J.P.D.,Falsini, M.,Liu, R.,Heitman, L.H.,van Westen, G.J.P.,Segala, E.,Verdon, G.,Cheng, R.K.Y.,Cooke, R.M.,van der Es, D.,IJzerman, A.P. Crystal Structure and Subsequent Ligand Design of a Nonriboside Partial Agonist Bound to the Adenosine A 2A Receptor. J.Med.Chem., 64:3827-3842, 2021 Cited by PubMed: 33764785DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01856 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.119 Å) |
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