7AB2
Crystal structure of MerTK kinase domain in complex with UNC2025
7AB2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7ab2/pdb |
関連するPDBエントリー | 7AAX 7AAY 7AAZ 7AB0 7AB1 |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase Mer, 4-[2-(butylamino)-5-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclohexan-1-ol, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | tyrosine kinase inhibitor, structure-based drug design, type 1 inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35156.49 |
構造登録者 | Pflug, A.,Schimpl, M.,McCoull, W.,Nissink, J.W.M.,Overman, R.C.,Rawlins, P.B.,Truman, C.,Underwood, E.,Warwicker, J.,Winter-Holt, J. (登録日: 2020-09-05, 公開日: 2020-10-28, 最終更新日: 2024-01-31) |
主引用文献 | Pflug, A.,Schimpl, M.,Nissink, J.W.M.,Overman, R.C.,Rawlins, P.B.,Truman, C.,Underwood, E.,Warwicker, J.,Winter-Holt, J.,McCoull, W. A-loop interactions in Mer tyrosine kinase give rise to inhibitors with two-step mechanism and long residence time of binding. Biochem.J., 477:4443-4452, 2020 Cited by PubMed: 33119085DOI: 10.1042/BCJ20200735 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) |
構造検証レポート
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