7AAD

Crystal structure of the catalytic domain of human PARP1 in complex with olaparib

7AAD の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7aad/pdb
• 関連するPDBエントリー: 7AAA 7AAB 7AAC
• 分子名称: Poly [ADP-ribose] polymerase 1, 4-(3-{[4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: parp inhibitor, synthetic lethal, inhibitor, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 79782.98

構造登録者

Schimpl, M.,Ogden, T.E.H.,Yang, J.-C.,Easton, L.E.,Underwood, E.,Rawlins, P.B.,Johannes, J.W.,Embrey, K.J.,Neuhaus, D. (登録日: 2020-09-04, 公開日: 2021-01-13, 最終更新日: 2024-05-01)

• 主引用文献: Ogden, T.E.H.,Yang, J.C.,Schimpl, M.,Easton, L.E.,Underwood, E.,Rawlins, P.B.,McCauley, M.M.,Langelier, M.F.,Pascal, J.M.,Embrey, K.J.,Neuhaus, D.; Dynamics of the HD regulatory subdomain of PARP-1; substrate access and allostery in PARP activation and inhibition.; Nucleic Acids Res., 49:2266-2288, 2021; PubMed: 33511412; DOI: 10.1093/nar/gkab020

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.21 Å)