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6YTW

CLK3 bound with benzothiazole Tg003 (Cpd 2)

6YTW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6ytw/pdb
分子名称Dual specificity protein kinase CLK3, 1,2-ETHANEDIOL, CHLORIDE ION, ... (7 entities in total)
機能のキーワードinhibitor, complex, clk3, transferase, structural genomics, structural genomics consortium, sgc
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計86570.20
構造登録者
Schroeder, M.,Chaikuad, A.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2020-04-24, 公開日: 2020-07-15, 最終更新日: 2024-01-24)
主引用文献Schroder, M.,Bullock, A.N.,Fedorov, O.,Bracher, F.,Chaikuad, A.,Knapp, S.
DFG-1 Residue Controls Inhibitor Binding Mode and Affinity, Providing a Basis for Rational Design of Kinase Inhibitor Selectivity.
J.Med.Chem., 63:10224-10234, 2020
Cited by
PubMed: 32787076
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00898
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6ytw
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221051

件を2024-06-12に公開中

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