6W8L
Crystal structure of JAK1 kinase with compound 10
6W8L の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6w8l/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK1, N-[(1S,5R)-3-(5-fluoro-2-{[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]cyclopropanecarboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36804.88 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Fensome, A.,Ambler, C.M.,Arnold, E.,Banker, M.E.,Clark, J.D.,Dowty, M.E.,Efremov, I.V.,Flick, A.,Gerstenberger, B.S.,Gifford, R.S.,Gopalsamy, A.,Hegen, M.,Jussif, J.,Limburg, D.C.,Lin, T.H.,Pierce, B.S.,Sharma, R.,Trujillo, J.I.,Vajdos, F.F.,Vincent, F.,Wan, Z.K.,Xing, L.,Yang, X.,Yang, X. Design and optimization of a series of 4-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyrimidin-2-amines: Dual inhibitors of TYK2 and JAK1. Bioorg.Med.Chem., 28:115481-115481, 2020 Cited by PubMed: 32253095DOI: 10.1016/j.bmc.2020.115481 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.11 Å) |
構造検証レポート
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