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6TE6

Crystal structure of Dot1L in complex with an inhibitor (compound 3).

6TE6 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6te6/pdb
分子名称Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-79 specific, ~{N}1-[(~{S})-(3-chlorophenyl)-pyridin-2-yl-methyl]-4-methylsulfonyl-~{N}2-pyrimidin-2-yl-benzene-1,2-diamine (3 entities in total)
機能のキーワードdot1l, complex structure, inhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計77845.10
構造登録者
Scheufler, C.,Stauffer, F.,Be, C.,Moebitz, H. (登録日: 2019-11-11, 公開日: 2019-12-11, 最終更新日: 2024-01-24)
主引用文献Stauffer, F.,Weiss, A.,Scheufler, C.,Mobitz, H.,Ragot, C.,Beyer, K.S.,Calkins, K.,Guthy, D.,Kiffe, M.,Van Eerdenbrugh, B.,Tiedt, R.,Gaul, C.
New Potent DOT1L Inhibitors forin VivoEvaluation in Mouse.
Acs Med.Chem.Lett., 10:1655-1660, 2019
Cited by
PubMed: 31857842
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00452
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.98 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6te6
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224931

件を2024-09-11に公開中

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