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6QLX

Cathepsin-K in complex with fluoro-oxa-azabicyclo[3.3.0]octanyl containing inhibitor

6QLX の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6qlx/pdb
関連するPDBエントリー6QL8
分子名称Cathepsin K, ~{N}-[(2~{S})-1-[(3~{R},3~{a}~{R},6~{S},6~{a}~{S})-6-fluoranyl-3-oxidanyl-2,3,3~{a},5,6,6~{a}-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxidanylidene-pentan-2-yl]-4-thiophen-2-yl-benzamide (3 entities in total)
機能のキーワードinhibitor complex, lysosomal cysteine proteinase, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計24127.21
構造登録者
Derbyshire, D.J. (登録日: 2019-02-01, 公開日: 2020-02-19)
主引用文献Derbyshire, D.J.
Successful development of 3-oxohexahydrofuropyrrole amino acid amides as inhibitors of Cathepsin-K.
To Be Published,
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6qlx
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218853

件を2024-04-24に公開中

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