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6P1L

Crystal structure of EGFR in complex with EAI045

6P1L の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6p1l/pdb
分子名称Epidermal growth factor receptor, MAGNESIUM ION, PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER, ... (5 entities in total)
機能のキーワードegfr, allosteric inhibitor, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計152841.33
構造登録者
Heppner, D.E.,Eck, M.J. (登録日: 2019-05-20, 公開日: 2019-12-18, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献De Clercq, D.J.H.,Heppner, D.E.,To, C.,Jang, J.,Park, E.,Yun, C.H.,Mushajiang, M.,Shin, B.H.,Gero, T.W.,Scott, D.A.,Janne, P.A.,Eck, M.J.,Gray, N.S.
Discovery and Optimization of Dibenzodiazepinones as Allosteric Mutant-Selective EGFR Inhibitors.
Acs Med.Chem.Lett., 10:1549-1553, 2019
Cited by
PubMed: 31749909
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00381
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
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221051

件を2024-06-12に公開中

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