6OHP
Structure of compound 1 (halopemide) bound human Phospholipase D2 catalytic domain
6OHP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6ohp/pdb |
分子名称 | Phospholipase D2, N-{2-[4-(5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-4-fluorobenzamide, SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | phosphodiesterase, hydrolase, hkd motif, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 294131.13 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Metrick, C.M.,Peterson, E.A.,Santoro, J.C.,Enyedy, I.J.,Murugan, P.,Chen, T.,Michelsen, K.,Cullivan, M.,Spilker, K.A.,Kumar, P.R.,May-Dracka, T.L.,Chodaparambil, J.V. Human PLD structures enable drug design and characterization of isoenzyme selectivity. Nat.Chem.Biol., 16:391-399, 2020 Cited by PubMed: 32042197DOI: 10.1038/s41589-019-0458-4 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード