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6LUQ

Haloperidol bound D2 dopamine receptor structure inspired discovery of subtype selective ligands

6LUQ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6luq/pdb
分子名称chimera of D(2) dopamine receptor and Endolysin, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one, OLEIC ACID, ... (4 entities in total)
機能のキーワードgpcr, dopamine receptor, haloperidol, d2 dopamine receptor, membrane protein
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計50385.11
構造登録者
Fan, L.,Tan, L.,Chen, Z.,Qi, J.,Nie, F.,Luo, Z.,Cheng, J.,Wang, S. (登録日: 2020-01-30, 公開日: 2020-03-04, 最終更新日: 2023-11-29)
主引用文献Fan, L.,Tan, L.,Chen, Z.,Qi, J.,Nie, F.,Luo, Z.,Cheng, J.,Wang, S.
Haloperidol bound D2dopamine receptor structure inspired the discovery of subtype selective ligands.
Nat Commun, 11:1074-1074, 2020
Cited by
PubMed: 32103023
DOI: 10.1038/s41467-020-14884-y
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6luq
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222926

件を2024-07-24に公開中

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