6LUQ
Haloperidol bound D2 dopamine receptor structure inspired discovery of subtype selective ligands
6LUQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6luq/pdb |
分子名称 | chimera of D(2) dopamine receptor and Endolysin, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one, OLEIC ACID, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | gpcr, dopamine receptor, haloperidol, d2 dopamine receptor, membrane protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 50385.11 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Fan, L.,Tan, L.,Chen, Z.,Qi, J.,Nie, F.,Luo, Z.,Cheng, J.,Wang, S. Haloperidol bound D2dopamine receptor structure inspired the discovery of subtype selective ligands. Nat Commun, 11:1074-1074, 2020 Cited by PubMed: 32103023DOI: 10.1038/s41467-020-14884-y 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)