6CJ5
Crystal Structure of Mnk2-D228G in Complex With Inhibitor
6CJ5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6cj5/pdb |
関連するPDBエントリー | 6CJE |
分子名称 | MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2, ZINC ION, 3-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Nucleus, PML body. Isoform 1: Cytoplasm: Q9HBH9 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35908.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Reich, S.H.,Sprengeler, P.A.,Chiang, G.G.,Appleman, J.R.,Chen, J.,Clarine, J.,Eam, B.,Ernst, J.T.,Han, Q.,Goel, V.K.,Han, E.Z.R.,Huang, V.,Hung, I.N.J.,Jemison, A.,Jessen, K.A.,Molter, J.,Murphy, D.,Neal, M.,Parker, G.S.,Shaghafi, M.,Sperry, S.,Staunton, J.,Stumpf, C.R.,Thompson, P.A.,Tran, C.,Webber, S.E.,Wegerski, C.J.,Zheng, H.,Webster, K.R. Structure-based Design of Pyridone-Aminal eFT508 Targeting Dysregulated Translation by Selective Mitogen-activated Protein Kinase Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Inhibition. J. Med. Chem., 61:3516-3540, 2018 Cited by PubMed: 29526098DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01795 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
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