6CDL
HIV-1 wild type protease with GRL-03214A, 6-5-5-ring fused umbrella-like tetrahydropyranofuran as the P2-ligand, a cyclopropylaminobenzothiazole as the P2'-ligand and 3,5-difluorophenylmethyl as the P1-ligand
6CDL の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6cdl/pdb |
関連するPDBエントリー | 2IEN 6BZ2 |
分子名称 | Protease, SODIUM ION, CHLORIDE ION, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | aspartic acid protease, hiv-1 protease inhibitor of grl-03314a, umb-thf, antiviral, multidrug-resistant, synthesis, backbone binding, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22539.33 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Ghosh, A.K.,R Nyalapatla, P.,Kovela, S.,Rao, K.V.,Brindisi, M.,Osswald, H.L.,Amano, M.,Aoki, M.,Agniswamy, J.,Wang, Y.F.,Weber, I.T.,Mitsuya, H. Design and Synthesis of Highly Potent HIV-1 Protease Inhibitors Containing Tricyclic Fused Ring Systems as Novel P2 Ligands: Structure-Activity Studies, Biological and X-ray Structural Analysis. J. Med. Chem., 61:4561-4577, 2018 Cited by PubMed: 29763303DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00298 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.25 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)