6CCY
Crystal structure of Akt1 in complex with a selective inhibitor
6CCY の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6ccy/pdb |
分子名称 | RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,PIFtide, (5R)-4-(4-{4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl}piperidin-1-yl)-5-methyl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase inhibitor, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q16513 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 40530.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Parthasarathy, S.,Henry, K.,Pei, H.,Clayton, J.,Rempala, M.,Johns, D.,De Frutos, O.,Garcia, P.,Mateos, C.,Pleite, S.,Wang, Y.,Stout, S.,Condon, B.,Ashok, S.,Lu, Z.,Ehlhardt, W.,Raub, T.,Lai, M.,Geeganage, S.,Burkholder, T.P. Discovery of chiral dihydropyridopyrimidinones as potent, selective and orally bioavailable inhibitors of AKT. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28:1887-1891, 2018 Cited by PubMed: 29655979DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.03.092 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.18 Å) |
構造検証レポート
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