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6AAK

Crystal structure of JAK3 in complex with peficitinib

6AAK の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6aak/pdb
分子名称Tyrosine-protein kinase JAK3, 4-[[(1S,3R)-5-oxidanyl-2-adamantyl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計132739.29
構造登録者
Amano, Y. (登録日: 2018-07-18, 公開日: 2018-08-15, 最終更新日: 2018-10-24)
主引用文献Hamaguchi, H.,Amano, Y.,Moritomo, A.,Shirakami, S.,Nakajima, Y.,Nakai, K.,Nomura, N.,Ito, M.,Higashi, Y.,Inoue, T.
Discovery and structural characterization of peficitinib (ASP015K) as a novel and potent JAK inhibitor
Bioorg. Med. Chem., 26:4971-4983, 2018
Cited by
PubMed: 30145050
DOI: 10.1016/j.bmc.2018.08.005
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.67 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6aak
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225681

件を2024-10-02に公開中

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