5YOK
Structure of HIV-1 Protease in Complex with Inhibitor KNI-1657
5YOK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5yok/pdb |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, (4R)-N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-3-[(2S,3S)-3-[[(2S)-2-[(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)carbonylamino]-2-[(3R)-oxolan-3 -yl]ethanoyl]amino]-2-oxidanyl-4-phenyl-butanoyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, GLYCEROL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22684.84 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hidaka, K.,Kimura, T.,Sankaranarayanan, R.,Wang, J.,McDaniel, K.F.,Kempf, D.J.,Kameoka, M.,Adachi, M.,Kuroki, R.,Nguyen, J.T.,Hayashi, Y.,Kiso, Y. Identification of Highly Potent Human Immunodeficiency Virus Type-1 Protease Inhibitors against Lopinavir and Darunavir Resistant Viruses from Allophenylnorstatine-Based Peptidomimetics with P2 Tetrahydrofuranylglycine. J. Med. Chem., 61:5138-5153, 2018 Cited by PubMed: 29852069DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01709 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (0.85 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)