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5YLT

Crystal structure of SET7/9 in complex with a cyproheptadine derivative

5YLT の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5ylt/pdb
分子名称Histone-lysine N-methyltransferase SETD7, SINEFUNGIN, 2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)tricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-6-ol, ... (5 entities in total)
機能のキーワードset domain, methyltransferase, inhibitor, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計30044.31
構造登録者
Hirano, T.,Fujiwara, T.,Niwa, H.,Hirano, M.,Ohira, K.,Okazaki, Y.,Sato, S.,Umehara, T.,Maemoto, Y.,Ito, A.,Yoshida, M.,Kagechika, H. (登録日: 2017-10-19, 公開日: 2018-06-20, 最終更新日: 2023-11-22)
主引用文献Hirano, T.,Fujiwara, T.,Niwa, H.,Hirano, M.,Ohira, K.,Okazaki, Y.,Sato, S.,Umehara, T.,Maemoto, Y.,Ito, A.,Yoshida, M.,Kagechika, H.
Development of Novel Inhibitors for Histone Methyltransferase SET7/9 based on Cyproheptadine.
ChemMedChem, 13:1530-1540, 2018
Cited by
PubMed: 29882380
DOI: 10.1002/cmdc.201800233
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.69 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5ylt
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221051

件を2024-06-12に公開中

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