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5XDL

Crystal structure of EGFR 696-1022 L858R in complex with CO-1686

5XDL の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5xdl/pdb
関連するPDBエントリー5XDK
分子名称Epidermal growth factor receptor, N-[3-[[2-[[4-(4-ethanoylpiperazin-1-yl)-2-methoxy-phenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide (3 entities in total)
機能のキーワードegfr, l858r, inhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P00533
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計38236.03
構造登録者
Yan, X.E.,Zhu, S.J.,Yun, C.H. (登録日: 2017-03-28, 公開日: 2017-12-13, 最終更新日: 2023-11-22)
主引用文献Yan, X.E.,Zhu, S.J.,Liang, L.,Zhao, P.,Choi, H.G.,Yun, C.H.
Structural basis of mutant-selectivity and drug-resistance related to CO-1686.
Oncotarget, 8:53508-53517, 2017
Cited by
PubMed: 28881827
DOI: 10.18632/oncotarget.18588
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5xdl
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219140

件を2024-05-01に公開中

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