5T68
Crystal structure of Syk catalytic domain in complex with a furo[3,2-d]pyrimidine
5T68 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5t68/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase SYK, N~4~-cyclopropyl-N~2~-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine (3 entities in total) |
機能のキーワード | spleen tyrosine kinase syk catalytic domain, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane : P43405 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 68408.71 |
構造登録者 | Argiriadi, M.A.,Hoemann, M.,Wilson, N.,Banach, D.,Burchat, A.,Calderwood, D.,Clapham, B.,Cox, P.,Duignan, D.B.,Konopacki, D.,Somal, G.,Vasudevan, A. (登録日: 2016-09-01, 公開日: 2016-10-26, 最終更新日: 2023-10-04) |
主引用文献 | Hoemann, M.,Wilson, N.,Argiriadi, M.,Banach, D.,Burchat, A.,Calderwood, D.,Clapham, B.,Cox, P.,Duignan, D.B.,Konopacki, D.,Somal, G.,Vasudevan, A. Synthesis and optimization of furano[3,2-d]pyrimidines as selective spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 26:5562-5567, 2016 Cited by PubMed: 27789138DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.09.077 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.93 Å) |
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