5T2Z
Crystal Structure of Multi-drug Resistant HIV-1 Protease PR-S17 in Complex with Darunavir
5T2Z の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5t2z/pdb |
関連するPDBエントリー | 5T2E |
分子名称 | Protease, (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL(1S,2R)-3-[[(4-AMINOPHENYL)SULFONYL](ISOBUTYL)AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXYPROPYLCARBAMATE (3 entities in total) |
機能のキーワード | protease, hydrolase, inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22130.85 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Agniswamy, J.,Louis, J.M.,Roche, J.,Harrison, R.W.,Weber, I.T. Structural Studies of a Rationally Selected Multi-Drug Resistant HIV-1 Protease Reveal Synergistic Effect of Distal Mutations on Flap Dynamics. PLoS ONE, 11:e0168616-e0168616, 2016 Cited by PubMed: 27992544DOI: 10.1371/journal.pone.0168616 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) |
構造検証レポート
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