5O7I
ERK5 in complex with a pyrrole inhibitor
5O7I の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5o7i/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 7, 4-(2-bromanyl-6-fluoranyl-phenyl)carbonyl-~{N}-pyridin-3-yl-1~{H}-pyrrole-2-carboxamide, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, pyrrole, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 41523.56 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Myers, S.M.,Miller, D.C.,Molyneux, L.,Arasta, M.,Bawn, R.H.,Blackburn, T.J.,Cook, S.J.,Edwards, N.,Endicott, J.A.,Golding, B.T.,Griffin, R.J.,Hammonds, T.,Hardcastle, I.R.,Harnor, S.J.,Heptinstall, A.B.,Lochhead, P.A.,Martin, M.P.,Martin, N.C.,Newell, D.R.,Owen, P.J.,Pang, L.C.,Reuillon, T.,Rigoreau, L.J.M.,Thomas, H.D.,Tucker, J.A.,Wang, L.Z.,Wong, A.C.,Noble, M.E.M.,Wedge, S.R.,Cano, C. Identification of a novel orally bioavailable ERK5 inhibitor with selectivity over p38 alpha and BRD4. Eur.J.Med.Chem., 178:530-543, 2019 Cited by PubMed: 31212132DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.05.057 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.38 Å) |
構造検証レポート
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