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5MJB

Kinase domain of human EphB1, G703C mutant, covalently bound to a quinazoline-based inhibitor

5MJB の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5mjb/pdb
分子名称Ephrin type-B receptor 1, 2-chloranyl-~{N}-[4-[(2-chloranyl-5-oxidanyl-phenyl)amino]quinazolin-7-yl]ethanamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードreceptor tyrosine kinase, kinase domain, inhibitor, covalent, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cell membrane ; Single-pass type I membrane protein : P54762
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計71014.12
構造登録者
Kung, A.,Schimpl, M.,Chen, Y.-C.,Overman, R.C.,Zhang, C. (登録日: 2016-11-30, 公開日: 2017-05-17, 最終更新日: 2024-01-17)
主引用文献Kung, A.,Schimpl, M.,Ekanayake, A.,Chen, Y.C.,Overman, R.,Zhang, C.
A Chemical-Genetic Approach to Generate Selective Covalent Inhibitors of Protein Kinases.
ACS Chem. Biol., 12:1499-1503, 2017
Cited by
PubMed: 28459525
DOI: 10.1021/acschembio.6b01083
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.23 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5mjb
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219140

件を2024-05-01に公開中

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