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5M2F

Crystal structure of human AKR1B10 complexed with NADP+ and the synthetic retinoid UVI2008

5M2F の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5m2f/pdb
関連するPDBエントリー1ZUA
分子名称Aldo-keto reductase family 1 member B10, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, 3-bromo-4-[(1E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzoic acid, ... (5 entities in total)
機能のキーワードtim barrel, aldo-keto reductase, oxidoreductase, synthetic retinoid, cytosolic
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Lysosome : O60218
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37679.97
構造登録者
Ruiz, F.X.,Cousido-Siah, A.,Mitschler, A.,Porte, S.,Alvarez, S.,Dominguez, M.,Alvarez, R.,de Lera, A.R.,Pares, X.,Farres, J.,Podjarny, A. (登録日: 2016-10-12, 公開日: 2017-02-15, 最終更新日: 2024-01-17)
主引用文献Ruiz, F.X.,Crespo, I.,Alvarez, S.,Porte, S.,Gimenez-Dejoz, J.,Cousido-Siah, A.,Mitschler, A.,de Lera, A.R.,Pares, X.,Podjarny, A.,Farres, J.
Structural basis for the inhibition of AKR1B10 by the C3 brominated TTNPB derivative UVI2008.
Chem. Biol. Interact., 276:174-181, 2017
Cited by
PubMed: 28161411
DOI: 10.1016/j.cbi.2017.01.026
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.503 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5m2f
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224004

件を2024-08-21に公開中

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