5LPK

Crystal structure of the bromodomain of human EP300 bound to the inhibitor XDM1

5LPK の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5lpk/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5NRW
• 分子名称: Histone acetyltransferase p300, ~{N}-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-ethanoyl-3-ethyl-5-methyl-1~{H}-pyrrole-2-carboxamide, SULFATE ION, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: bromodomain, protein-inhibitor complex, epigenetics, transcription
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q09472
• タンパク質・核酸の鎖数: 7
• 化学式量合計: 105141.02

構造登録者

Huegle, M.,Wohlwend, D. (登録日: 2016-08-13, 公開日: 2017-08-16, 最終更新日: 2024-01-10)

• 主引用文献: Hugle, M.,Lucas, X.,Ostrovskyi, D.,Regenass, P.,Gerhardt, S.,Einsle, O.,Hau, M.,Jung, M.,Breit, B.,Gunther, S.,Wohlwend, D.; Beyond the BET Family: Targeting CBP/p300 with 4-Acyl Pyrroles.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 56:12476-12480, 2017; PubMed: 28766825; DOI: 10.1002/anie.201705516

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)