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5L8A

Targeting the PEX14-PEX5 interaction by small molecules provides novel therapeutic routes to treat trypanosomiases.

5L8A の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5l8a/pdb
関連するPDBエントリー2W84
分子名称Peroxin 14, 1-(2-hydroxyethyl)-5-[(4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-~{N}-(phenylmethyl)-6,7-dihydro-4~{H}-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, GLYCINE, ... (6 entities in total)
機能のキーワードtrypanosomiasis, glycosome, protein-protein interaction inhibitor, structure-based drug discovery, inhibitor, signaling protein
由来する生物種Trypanosoma brucei brucei
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計33574.68
構造登録者
Dawidowski, M.,Emmanouilidis, L.,Sattler, M.,Popowicz, G.M. (登録日: 2016-06-07, 公開日: 2017-03-08, 最終更新日: 2024-01-10)
主引用文献Dawidowski, M.,Emmanouilidis, L.,Kalel, V.C.,Tripsianes, K.,Schorpp, K.,Hadian, K.,Kaiser, M.,Maser, P.,Kolonko, M.,Tanghe, S.,Rodriguez, A.,Schliebs, W.,Erdmann, R.,Sattler, M.,Popowicz, G.M.
Inhibitors of PEX14 disrupt protein import into glycosomes and kill Trypanosoma parasites.
Science, 355:1416-1420, 2017
Cited by
PubMed: 28360328
DOI: 10.1126/science.aal1807
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.57 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5l8a
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218853

件を2024-04-24に公開中

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