5KZ8
Mark2 complex with 7-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-(3-pyridylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
5KZ8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5kz8/pdb |
関連するPDBエントリー | 5KZ7 |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase MARK2, 5,5-dimethyl-7-[(1~{S})-4-oxidanyl-1~{H}-inden-1-yl]-2-phenylazanyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one (2 entities in total) |
機能のキーワード | mark, serine/threonine-protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Peripheral membrane protein: Q7KZI7 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 80881.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Katz, J.D.,Haidle, A.,Childers, K.K.,Zabierek, A.A.,Jewell, J.P.,Hou, Y.,Altman, M.D.,Szewczak, A.,Chen, D.,Harsch, A.,Hayashi, M.,Warren, L.,Hutton, M.,Nuthall, H.,Su, H.P.,Munshi, S.,Stanton, M.G.,Davies, I.W.,Munoz, B.,Northrup, A. Structure guided design of a series of selective pyrrolopyrimidinone MARK inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27:114-120, 2017 Cited by PubMed: 27816515DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.08.068 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.21 Å) |
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