5KX8
Irak4-inhibitor co-structure
5KX8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5kx8/pdb |
関連するPDBエントリー | 5KX7 |
分子名称 | Interleukin-1 receptor-associated kinase 4, ~{N}-(3-aminocarbonyl-1-methyl-pyrazol-4-yl)-5-piperazin-1-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, phosphatase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q9NWZ3 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 137302.30 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hanisak, J.,Seganish, W.M.,McElroy, W.T.,Tang, H.,Zhang, R.,Tsui, H.C.,Fischmann, T.,Tulshian, D.,Tata, J.,Sondey, C.,Devito, K.,Fossetta, J.,Garlisi, C.G.,Lundell, D.,Niu, X. Efforts towards the optimization of a bi-aryl class of potent IRAK4 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26:4250-4255, 2016 Cited by PubMed: 27476420DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.07.048 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.671 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード