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5JGD

Crystal structure of human TAK1/TAB1 fusion protein in complex with ligand 12

5JGD の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5jgd/pdb
関連するPDBエントリー5JGA 5JGB
分子名称TAK1 kinase - TAB1 chimera fusion protein, N-(2-isopropoxy-3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードtransferase-transferase inhibitor complex, tak1-tab1 kinase, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35986.48
構造登録者
Irie, M.,Nakamura, M.,Fukami, T.A.,Matsuura, T.,Morishima, K. (登録日: 2016-04-20, 公開日: 2016-07-27, 最終更新日: 2023-11-08)
主引用文献Muraoka, T.,Ide, M.,Morikami, K.,Irie, M.,Nakamura, M.,Miura, T.,Kamikawa, T.,Nishihara, M.,Kashiwagi, H.
Discovery of a potent and highly selective transforming growth factor beta receptor-associated kinase 1 (TAK1) inhibitor by structure based drug design (SBDD)
Bioorg.Med.Chem., 24:4206-4217, 2016
Cited by
PubMed: 27448772
DOI: 10.1016/j.bmc.2016.07.006
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.101 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5jgd
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222415

件を2024-07-10に公開中

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