5DGZ
Discovery of 3,5-substituted 6-azaindazoles as potent pan-Pim inhibitors
5DGZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5dgz/pdb |
関連するPDBエントリー | 5DHJ 5DIA |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase pim-1, (2S)-1-(1H-INDOL-3-YL)-3-{[5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL]OXY}PROPAN-2-AMINE, PHOSPHATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | pim-1, kinase, atp-competitive, structure-based drug design, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35034.56 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hu, H.,Wang, X.,Chan, G.K.,Chang, J.H.,Do, S.,Drummond, J.,Ebens, A.,Lee, W.,Ly, J.,Lyssikatos, J.P.,Murray, J.,Moffat, J.G.,Chao, Q.,Tsui, V.,Wallweber, H.,Kolesnikov, A. Discovery of 3,5-substituted 6-azaindazoles as potent pan-Pim inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:5258-5264, 2015 Cited by PubMed: 26459208DOI: 10.1016/j.bmcl.2015.09.052 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.502 Å) |
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