5DFP
Crystal structure of PAK1 in complex with an inhibitor compound FRAX1036
5DFP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb5dfp/pdb |
関連するPDBエントリー | 5DEW 5DEY |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase PAK 1, 6-[2-chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-8-ethyl-2-{[2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q13153 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33963.43 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Ndubaku, C.O.,Crawford, J.J.,Drobnick, J.,Aliagas, I.,Campbell, D.,Dong, P.,Dornan, L.M.,Duron, S.,Epler, J.,Gazzard, L.,Heise, C.E.,Hoeflich, K.P.,Jakubiak, D.,La, H.,Lee, W.,Lin, B.,Lyssikatos, J.P.,Maksimoska, J.,Marmorstein, R.,Murray, L.J.,O'Brien, T.,Oh, A.,Ramaswamy, S.,Wang, W.,Zhao, X.,Zhong, Y.,Blackwood, E.,Rudolph, J. Design of Selective PAK1 Inhibitor G-5555: Improving Properties by Employing an Unorthodox Low-pK a Polar Moiety. Acs Med.Chem.Lett., 6:1241-1246, 2015 Cited by PubMed: 26713112DOI: 10.1021/acsmedchemlett.5b00398 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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