5C5Q

CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN TANKYRASE-2 IN COMPLEX WITH A PYRANOPYRIDONE INHIBITOR

5C5Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5c5q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 5C5P 5C5R
• 分子名称: Tankyrase-2, ZINC ION, (3R)-10-methyl-3-(propan-2-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrano[4,3-c]isoquinolin-6-one, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: wnt-signalling, beta-catenin, parp-domain, adp-ribosylation, axin, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human); 詳細
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q9H2K2 Q9H2K2
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 55665.25

構造登録者

Lukacs, C.M.,Janson, C.A. (登録日: 2015-06-21, 公開日: 2015-08-12, 最終更新日: 2023-09-27)

• 主引用文献: de Vicente, J.,Tivitmahaisoon, P.,Berry, P.,Bolin, D.R.,Carvajal, D.,He, W.,Huang, K.S.,Janson, C.,Liang, L.,Lukacs, C.,Petersen, A.,Qian, H.,Yi, L.,Zhuang, Y.,Hermann, J.C.; Fragment-Based Drug Design of Novel Pyranopyridones as Cell Active and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors.; Acs Med.Chem.Lett., 6:1019-1024, 2015; PubMed: 26396691; DOI: 10.1021/acsmedchemlett.5b00251

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)