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5C0K

Fragment-Based Drug Discovery Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins: Compound 3

5C0K の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5c0k/pdb
関連するPDBエントリー2OPY
分子名称E3 ubiquitin-protein ligase XIAP, ZINC ION, 1,2-ETHANEDIOL, ... (5 entities in total)
機能のキーワードligase, apoptosis
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Cytoplasm: P98170
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計13064.00
構造登録者
主引用文献Chessari, G.,Buck, I.M.,Day, J.E.,Day, P.J.,Iqbal, A.,Johnson, C.N.,Lewis, E.J.,Martins, V.,Miller, D.,Reader, M.,Rees, D.C.,Rich, S.J.,Tamanini, E.,Vitorino, M.,Ward, G.A.,Williams, P.A.,Williams, G.,Wilsher, N.E.,Woolford, A.J.
Fragment-Based Drug Discovery Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins: Discovery of a Non-Alanine Lead Series with Dual Activity Against cIAP1 and XIAP.
J.Med.Chem., 58:6574-6588, 2015
Cited by
PubMed: 26218264
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00706
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5c0k
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217705

件を2024-03-27に公開中

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