5AXP

Crystal structure of the catalytic domain of PDE10A complexed with 1-(2-fluoro-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl)-5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazin-4(1H)-one

5AXP の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5axp/pdb
• 関連するPDBエントリー: 2WYL 2WYM 3WYK
• 分子名称: cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, MAGNESIUM ION, ZINC ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase/hydrolase inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q9Y233
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 78853.44

構造登録者

Oki, H.,Zama, Y. (登録日: 2015-07-31, 公開日: 2015-11-11, 最終更新日: 2024-03-20)

• 主引用文献: Yoshikawa, M.,Kamisaki, H.,Kunitomo, J.,Oki, H.,Kokubo, H.,Suzuki, A.,Ikemoto, T.,Nakashima, K.,Kamiguchi, N.,Harada, A.,Kimura, H.,Taniguchi, T.; Design and synthesis of a novel 2-oxindole scaffold as a highly potent and brain-penetrant phosphodiesterase 10A inhibitor; Bioorg.Med.Chem., 23:7138-7149, 2015; PubMed: 26494583; DOI: 10.1016/j.bmc.2015.10.002

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å)