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5AR5

RIP2 Kinase Catalytic Domain (1 - 310) complex with Benzimidazole

5AR5 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5ar5/pdb
関連するPDBエントリー5AR2 5AR3 5AR4 5AR7 5AR8
分子名称RECEPTOR-INTERACTING SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 2, CALCIUM ION, 2-(2-(4-CHLOROPHENYL)-1H-IMIDAZOL-5-YL)-N,1-BIS(2-METHOXYETHYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードtransferase, kinase domain, kinase inhibitor, structure-based drug design, inhibitor selectivity
由来する生物種HOMO SAPIENS (HUMAN)
細胞内の位置Cytoplasm : O43353
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計76159.88
構造登録者
主引用文献Charnley, A.K.,Convery, M.A.,Lakdawala Shah, A.,Jones, E.,Hardwicke, P.,Bridges, A.,Ouellette, M.,Totoritis, R.,Schwartz, B.,King, B.W.,Wisnoski, D.D.,Kang, J.,Eidam, P.M.,Votta, B.J.,Gough, P.J.,Marquis, R.W.,Bertin, J.,Casillas, L.
Crystal Structures of Human Rip2 Kinase Catalytic Domain Complexed with ATP-Competitive Inhibitors: Foundations for Understanding Inhibitor Selectivity.
Bioorg.Med.Chem., 23:7000-, 2015
Cited by
PubMed: 26455654
DOI: 10.1016/J.BMC.2015.09.038
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.66 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5ar5
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217705

件を2024-03-27に公開中

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