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4ZHM

The crystal structure of mupain-1--16-IG in complex with murinised human uPA at pH7.4

4ZHM の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4zhm/pdb
分子名称mupain-1-16-IG, Urokinase-type plasminogen activator, piperidine-1-carboximidamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードpeptides inhibitor, upa, serine protease, hydrolase inhibitor-hydrolase complex, hydrolase inhibitor/hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
細胞内の位置Secreted: P00749
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計29044.14
構造登録者
Jiang, L.,Andreasen, P.A.,Huang, M. (登録日: 2015-04-25, 公開日: 2015-09-16, 最終更新日: 2015-10-14)
主引用文献Srensen, H.P.,Xu, P.,Jiang, L.,Kromann-Hansen, T.,Jensen, K.J.,Huang, M.,Andreasen, P.A.
Selection of High-Affinity Peptidic Serine Protease Inhibitors with Increased Binding Entropy from a Back-Flip Library of Peptide-Protease Fusions.
J.Mol.Biol., 427:3110-3122, 2015
Cited by
PubMed: 26281711
DOI: 10.1016/j.jmb.2015.08.005
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4zhm
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224004

件を2024-08-21に公開中

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