4ZHM
The crystal structure of mupain-1--16-IG in complex with murinised human uPA at pH7.4
4ZHM の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4zhm/pdb |
分子名称 | mupain-1-16-IG, Urokinase-type plasminogen activator, piperidine-1-carboximidamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | peptides inhibitor, upa, serine protease, hydrolase inhibitor-hydrolase complex, hydrolase inhibitor/hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
細胞内の位置 | Secreted: P00749 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 29044.14 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Srensen, H.P.,Xu, P.,Jiang, L.,Kromann-Hansen, T.,Jensen, K.J.,Huang, M.,Andreasen, P.A. Selection of High-Affinity Peptidic Serine Protease Inhibitors with Increased Binding Entropy from a Back-Flip Library of Peptide-Protease Fusions. J.Mol.Biol., 427:3110-3122, 2015 Cited by PubMed: 26281711DOI: 10.1016/j.jmb.2015.08.005 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
構造検証レポート
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